泽泻醇G
产品编号 | HA004029 | 分子式 | C30H48O4 |
英文名称 | Alisol G | 分子量 | 472.71 |
CAS | 155521-46-3 | 等级 | AS |
HPLC | 98% | 产品规格 | HPLC≥98% |
货号 | 规格 | 库存 | 价格 | 数量 |
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HA004029-10mg | HPLC≥98% | 2 | ¥2 500.00 |
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泽泻醇G
Alisol G CAS 155521-46-3 分子量:472.71 分子式:C30H48O4
纯 度: HPLC98%
物理性状: 白色粉末
检测方法: 高效液相(HPLC)质谱(Mass) 核磁(NMR)
用 途: 仅供研究使用,不得用于医学诊断。
包 装: 20mg~1g 棕色玻璃瓶。
储存条件: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液现配现用。如果特殊情况需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
植物来源
泽泻提取物;泽泻科植物泽泻Rhizoma Alismatis的块茎。
药理研究
泽泻具有利水渗湿、泄热之功效。用于小便不利、水肿胀满、泄泻、尿少、痰饮、眩晕、热淋涩痛等症。
泽泻萜类化合物对apoE-基因敲除高脂饲料喂养所致动脉粥样硬化小鼠具有降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白的作用,对该模型小鼠的肝脏基底膜HSPG表达有调节作用。
泽泻可显著抑制Lewis肺癌的自发性转移,其机制可能与血清中某些蛋白成分的改变有关。
中药泽泻具有抗肿瘤作用,可能与血清中蛋白成分的改变有关.
长期大剂量服用泽泻醇提物可导致雌性大鼠产生肾毒性,其分子机制可能是通过调节Kim-1,ceruloplasmin,clusterin,LCN2,osteopontin和TIMP1等蛋白的表达来实现.
参考文献
[2] 秦建国 王亚红 梁晋普 张莹 王硕仁 郭维琴 泽泻萜类化合物对ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠肝脏基底膜HSPG的调节作用 《中华中医药学刊》 2007年第25卷第4期 696-698页,共3页。
[3] 马兵 项阳 李涛 于和鸣 李学军 泽泻对Lewis肺癌自发性转移的抑制作用及其机制研究 《中草药》 2003年第34卷第8期 743-746页,共4页。
[4] 徐飞 张林群 何立巍 谷巍 房方 吴启南 赵波 泽泻醇类化合物与血清白蛋白相互作用的分子机理研究 《化学学报》 2011年第69卷第19期 2228-2234页,共7页。
[5] 汪春飞 马良 侯雪峰 陈海峰 封亮 贾晓斌 泽泻醇提物对大鼠肾毒性及其分子机制的探究实验 中国中药杂志 2016, 41(18) 3432-3438 共7页。